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DPBS vs PBS
PBS或磷酸盐缓冲盐水和Dulbecco磷酸盐缓冲盐水（DPBS）是用于生物学研究的缓冲盐水。PBS和DPBS用于涉及细胞的研究。溶液的离子浓度和渗透压是等渗的，即它与人体相容。缓冲液有助于提供和保持7.2-7.6的稳定pH。
PBS和DPBS之间没有显着差异。它们都含有磷酸钠，氯化钠，并且在需要时含有磷酸钾和氯化钾。其他制剂，如DPBS，可能含有也可能不含钙和镁。PBS和DPBS有很多应用，因为它们对细胞没有害处。PBS和DPBS均可用于冲洗被细胞污染的器械或容器。而且，它们都可以用于稀释物质。稀释剂如蛋白质中的水分子停止并干燥。与物质结合的水使物质不会发生变性等构象变化。钙和镁解决方案可能会抑制胰蛋白酶的活性。在椭圆光度法中，蛋白质的吸附可以通过使用PBS进行基础光谱来测量。
含有添加剂如EDTA的磷酸盐缓冲盐水可用于分离成束细胞。当锌（一种二价金属）加入到PBS中时形成沉淀，这就是为什么它不能加入到解偶联细胞中的原因。在这种情况下，使用Good的缓冲液代替锌。
磷酸盐缓冲盐水和Dulbecco磷酸盐缓冲盐水以多种方式制备。一种制备方法是溶解800克。氯化钠，20克。氯化钾，2分子水，24克。磷酸钾，144克。8L蒸馏水中的磷酸钠。结果将是10升10x PBS。在制备缓冲溶液时，使用pH计直接测量PBS的pH。通过使用氢氧化钠或盐酸可调节溶液的pH。制备磷酸盐缓冲盐水作为稀释剂，其最终浓度为10mM磷酸盐，137mM氯化钠，2.7mM氯化钾，pH7.4。Fritsch，Sambrook和Maniatis在他们的书“分子克隆”中有自己的方法来制备缓冲溶液。因此，对于1升1x PBS，用800毫升开始准备。的水是蒸馏水。包括8克。氯化钠和0.2克。氯化钾 1.44克 然后加入磷酸钠，然后加入0.24克。磷酸钾 加入盐酸调节pH至7.4。要想出1升PBS，加入更多蒸馏水直至升至1升。将得到的溶液分离成等分试样并使用高压灭菌器对溶液进行灭菌。将高压釜调节至121°C并在液体循环中高压灭菌20分钟。然后，将溶液储存在室温下。
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虽然磷酸盐缓冲盐水和Dulbecco磷酸盐缓冲盐水以多种方式制备，但含量仍然相同。因此，无论如何准备，结果和用途仍然是相同的。
摘要：
1.PBS或磷酸盐缓冲盐水和Dulbecco磷酸盐缓冲盐水（DPBS）是用于生物学研究的缓冲盐水。
2.溶液的离子浓度和渗透压是等渗的，即与人体相容。缓冲液有助于提供和保持7.2-7.6的稳定pH。
3.PBS和DPBS之间没有显着差异。它们都含有磷酸钠，氯化钠，并且在需要时含有磷酸钾和氯化钾。其他制剂，如DPBS，可能含有也可能不含钙和镁。
4.PBS和DPBS均可用于冲洗受细胞污染的器械或容器。而且，它们都可以用于稀释物质。稀释剂如蛋白质中的水分子停止并干燥。与物质结合的水使物质不会发生变性等构象变化。钙和镁溶液可以抑制胰蛋白酶的活性。在椭圆光度法中，蛋白质的吸附可以通过使用PBS进行基础光谱来测量。
5.添加剂如EDTA的磷酸盐缓冲盐水可用于分离成束细胞。当锌（一种二价金属）加入到PBS中时形成沉淀，这就是为什么它不能加入到解偶联细胞中的原因。在这种情况下，使用Good的缓冲液代替锌。
6.PBS和DPBS以多种方式准备。虽然磷酸盐缓冲盐水和Dulbecco磷酸盐缓冲盐水以多种方式制备，但含量仍然相同。因此，无论如何准备，结果和用途仍然是相同的。
