体液和细胞介导的免疫之间的差异

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所属分类：生物学

免疫系统有两个部分：

体液免疫 - 免疫的一个方面，由细胞外体液中发现的大分子介导。
细胞介导的免疫 - 识别和破坏受感染细胞的免疫方面。

什么是体液免疫？

部分细菌，引起传染病，在细胞外体内生存和繁殖。许多细胞内病原体通过细胞外体液传播。细胞外体空间受到体液免疫的保护。其保护功能存在于无细胞体液或血清中，称为幽默。

细胞外病原体被B细胞产生的抗体破坏。通过抗原的存在激发B细胞向抗体生成细胞的活化和分化。它通常需要来自TH1或TH2类的辅助T细胞的参与。

抗体通过中和或通过促进吞噬细胞的功能来消除病原体。将使用的效应器机制的类型取决于产生的抗体的类型。

为了进入细胞，病毒和细菌与位于细胞表面的某些分子结合。通过与病原体结合，抗体阻碍该过程并保护细胞。这种类型的病原体消除称为中和。

抗体促进吞噬细胞摄取细菌。它们与抗原表面结合，帮助吞噬细胞识别病原体。这个过程称为调理作用。通过与病原体表面结合，抗体可以激活补体系统的蛋白质。补体系统是一组攻击细胞外病原体的血浆蛋白。它可以自发激活或通过抗体激活，与病原体结合。这些蛋白质的活化使它们能够与病原体的表面结合。因此，它们促进了吞噬细胞的工作。

体液和细胞介导的免疫之间的差异

什么是细胞介导的免疫？

活体细胞内的病原体不被体液免疫识别。因此，当病原体感染细胞时，抗体无效。细胞介导的免疫反应是能够识别和破坏受感染细胞的免疫反应。因此，它可以防止病毒或细菌的进一步侵入。

T细胞在胸腺中发育。从那里它们进入血液并在外周淋巴组织和血液之间循环，直到它们发现它们的特异性抗原。

所谓的幼稚T细胞是尚未满足其特异性抗原的成熟再循环细胞。当这种细胞遇到抗原时，它开始繁殖并分化成武装效应T细胞。这些细胞能够有助于终止抗原。当他们在其他（靶）细胞上遇到抗原时，它们迅速起作用。

当幼稚T细胞在活化的抗原呈递细胞顶部以主要组织相容性复合物（MHC）的形式遇到它们的抗原时，它们激活并形成武装效应T细胞。抗原呈递细胞的实例是树突细胞。它们是高度特化的细胞，在感染部位摄取抗原。它们迁移到局部淋巴组织，在那里它们将抗原呈递给再循环的T细胞。巨噬细胞和B细胞可以充当抗原呈递细胞。

效应T细胞识别来自不同病原体的肽抗原。MHC I类分子将来自细胞中病原体的肽带到细胞表面，并将它们呈递给CD8 T细胞。这些细胞分化成细胞毒性T细胞，杀死感染细胞。细胞内的囊泡中增殖的病原体，毒素和来自细胞外细菌的肽抗原通过МНCII类分子转运到细胞表面。他们将病原体呈现给СD4Т细胞，这些细胞分化为TH1和TH2。在树突细胞和巨噬细胞内积累的病原体刺激TH1细胞的产生。细胞外抗原刺激TH2细胞的分化。

受感染的细胞被细胞毒性T细胞破坏，而细胞内病原体被巨噬细胞终止。

在感染终止后，T细胞的数量减少但少数维持多年。这就是为什么再次感染微生物会导致效应T细胞更加深刻和迅速的增殖，并导致生物体的大量清除。